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                NGS科研用建库试剂盒
                首页/产品与服完全没有了刚才务/ NGS科研用建库试剂盒

                K02422-S/L/L10 DNA Seq Library Preparation Kit – Illumina Compatible

                流程介绍
                       新一代Gnomegen DNA测序文库构建试剂盒是在高通量〗测序领域中应』用广范的文库构建产品,它可以实现各种来源的基因组DNA、大片段扩◣增子和mRNA逆转录形成的双链带一号回来cDNA的快速文库构建,适用于Illumina平台▂的高通量测序。

                流程图

                特色与优势
                • 简单,一步完成末端修复和加dA尾;
                • 快速,整个流程仅▲需4-5小时;
                • 自动化兼々容,可实现自动化高通量建库。
                 
                产品信息
                 

                货号

                产品名

                规格

                K02422-S

                DNA Seq Library Preparation Kit – Illumina Compatible

                12 rxn

                K02422-L

                DNA Seq Library Preparation Kit – Illumina Compatible

                48 rxn

                K02422-L10

                DNA Seq Library Preparation Kit – Illumina Compatible

                480 rxn


                常见问题解ξ 答
                 
                1. DNA样品制▆备整个流程需要多长时间?
                      这是一个♀简便的流程,一般6-8小时即可完成。
                 
                2. DNA文库制备的注◆意事项有哪些?
                      DNA文库制备通常是一个成熟,优︼化过的流程。能出错的地方不多。但因为步骤多∮,累积的回收率往往就是问题了。这就是我们的建库流程尽量减少纯化步骤的原因。
                 
                3. DNA文库构建,对PCR循环数有要◢求吗?
                      这是我也就饶了你了一个在高通量测序应用中被反复讨论的╱话题。我们的体会心想原来这位霸气哥还有给别人做冒牌男友是:根据需要,没有严格的规定。通常,PCR循环数越少越好,因为大家知道PCR会对样品的组成带来偏差∏。所以,建议用户尽量选择灵敏▼的定量方法,以减少PCR循环数。
                 
                4. DNA随机断裂有哪些方法?
                       DNA随机断裂通常有物理断裂和酶切两大类。我们的体会是物理断裂随机性↘好,在一定范围内,不太会受样品的纯度,初始量的影响,是比较理想的选择。我们开发和优化了利用酶切法做DNA随机断裂的试剂和方法,这对于有经验的用户,是一↑个成本低,通量高的解决方式。
                 
                5. DNA文库制备的起始量多少?
                      建库∞所需的DNA初始量是测序目的决定的:例如人的基因组,如果研究目的是寻找发生概☆率很低的和疾各走各病相关的变异,则对测序的深度和DNA初始量有很高的※要求。而如果是进行两条染色体上同一位点,不同基因⌒型的区分,则不需要前一种情况那么多的DNA样品。除此之外,基因组的大小也是影响因素,通常小基因组,如微㊣ 生物基因组,在很低的初始量下,也可以获得很好的基因水平差异信息。通常情况,100ng到1ng的DNA,就可以产生足够的文库。DNA初始量更ξ低,也是可以建库成〓功的,只是得到的数据的覆盖度会有差异。不同厂商的产品因为具体流程和效率有些不☉同,在相同DNA初始量的情况下,文库产Ψ率也会有差别。
                 
                6. DNA Seq文▓库制备的流程和IlluminaTruSeq有哪些不同?
                      DNA Seq 文库制备的流程和IlluminaTruSeq基本一样,包括DNA随机断裂,末端修饰,加A尾,接头连接,PCR扩增,以及纯化并筛选所需大〇小的文库片段几个家奴步骤。我们流程的特色在于将末端修「饰,加A尾并为一步反应※,将DNA建库流程稍作简化。
                 
                 
                 

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