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                NGS科研用建库试剂盒
                首页/产品与服务/ NGS科研用建库试剂盒

                M02422-S/L   DNA Seq Library Preparation Kit – Ion Torrent Compatible

                流程介绍
                      DNA测序文库构建试剂盒(Ion Torrent平台兼容)包括Ion Torrent平台DNA文库构建所需的而他所有试剂,实验流程简单,可自动①化操作。文库构建始于ㄨ随机断裂的DNA,经过末端补平,接※头连接及PCR扩增三个简单步【骤,生成可适用于Ion Torrent平台测序的文库。
                 
                流程图
                 

                流程优势
                •简单,一步完成末端修复和加dA尾
                •快速,整个流■程仅需4-5小时
                •自动化兼容,可实ω现机械化高通量建库
                 
                 
                 
                产品信息

                货号

                产品名

                规格

                M02422-S

                DNA Seq Library Preparation Kit For Fragment DNA – Ion Torrent Compatible

                12 rxn

                M02422-L

                DNA Seq Library Preparation Kit For Fragment DNA – Ion Torrent Compatible

                96 rxn


                常见问题解答
                1. Ion Torrent平台DNA文库构建的试剂盒提供多少barcode?
                      我们的Ion torrent平台DNA文□ 库构建的试剂盒的barcode是和life 匹配的,一共96个。
                 
                2. 我是illumina的用户,想尝试Ion Ttorrent的文库构各势力任务也都散去建,问一下文库构建和illumina区别?
                      操作流程不同,Ion Torrent的文库构建采用的是钝端连接,具体请参照前面的操作流程。
                 
                3. DNA样品制备整个只不过对方所展现流程需要多长时间?
                      这是一个简便的流程,4-5小时『即可完成。
                 
                4. DNA文库制备的注意事项有哪些?
                      DNA文库制备通常是一个成熟,优化█过的流程。能出错的地方不多。各种产品之间差别不▼大。更多的是用户要从项目层面了解建库要求,及对初始量和循环数的控制请稍等,以提高覆盖←度,均一性并减少因扩增造没问题权衡利弊后成的假阳性突变。
                 
                5. DNA文库构建,对PCR循环数有◣要求吗?
                     这是一个在高通量测序应用中被反复讨论的话题。我们╳的体会是:根据需要,没有吴昊也正是因为此确定了是凶手严格的规定。通常,PCR循环数越少越好,因为√大家知道PCR会对样品的组成带来偏差。所以,建议用户尽量选择灵敏的定◤量方法,以减少PCR循环数。
                 
                6. DNA文库制备的起始量多★少?
                      建库所需闻言抬头一看的DNA初始量是测序目的决▽定的:例如人的基因组,如果研究目的是〗寻找发生概率很低的和疾病相关的变异,则对测序的深度和DNA初始△量有很高的要求。而如果是进行两条染色体上同一位点,不同两颗晶莹基因型的区分,则◎不需要前一种情况那么多的DNA样品。除此之外,基因●组的大小也是影响因素,通常小基因组,如微生物基@因组,在很低的初始量下,也和以获得很◥好的基因水平差异信息。通常情况,100ng到1ng的DNA,就可以产生足够的文库。DNA初始量更低,也是可以◣建库成功的,只是得到的数据的覆盖度会有差异。不同厂商的产品因为具体流程和效≡率有↘些不同,在相同DNA初嗯始量的情况下,文库产率也会有差别。
                 

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